核酸染料選擇指南，請點擊http://pipe-shield.com/news_detail.aspx?NewsID=24

●  產(chǎn)品規(guī)格：

● 簡介：

RealSafe^®Gold?是一種可以替代溴化乙錠（EB）的綠色熒光核酸染色劑，與SYBR Gold是類似產(chǎn)品。與SYBR或EB相比，RealSafe^®Gold最顯著的特性是其在多種條件下的高靈敏性和穩(wěn)定性。另外，與RealSafe Red相比，RealSafe Gold在藍(lán)光儀下條帶更清晰。同時，相對EB或SYBR，RealSafe^®Gold誘導(dǎo)突變的能力極低。

特點：1. 靈敏度高，小分子片段更清晰。

      2. 對核酸上樣量有更好的兼容性，不會出現(xiàn)濃度高片段彎曲現(xiàn)象。

      3. 染料在膠中遷移度低，電泳后紫外觀察不會出現(xiàn)陰陽膠現(xiàn)象。

4. 花菁素染料，安全無毒。

5. 紫外或藍(lán)光儀下條帶都清晰可見。

●  貯存：

4-8℃避光保存2年。

●  RealSafe^®Gold的使用方法：

注意：染料使用前應(yīng)在常溫下徹底融化混勻后使用。

1.  RealSafe^®Gold預(yù)染方法（推薦方法）：

1.1 將RealSafe^®Gold試劑按1:10000溶于瓊脂糖凝膠溶液中，充分混勻。（例如：將5 μl RealSafe^®Gold 試劑加入到50 ml 凝膠溶液中）。注：由于RealSafe^®Gold 具有出色的熱穩(wěn)定性，可將試劑直接加入高溫的凝膠溶液中，而不用等凝膠溶液冷卻后再加入。

1.2 澆制凝膠并使其凝固后上樣電泳。

注意：使用這種預(yù)先加入染色劑的瓊脂糖凝膠，每次不易加入太多的 DNA 樣品，否則容易造成飽和現(xiàn)象，可以做多個不同濃度的 DNA Marker，以確定最佳 DNA 上樣量。

1.3 紫外下觀察結(jié)果。

注：如果始終出現(xiàn)拖尾或是條帶無法分離的現(xiàn)象，您可以使用后染法對DNA染色，以確認(rèn)問題是否與染色劑有關(guān)。如果使用后染法問題依舊存在，則說明問題與染色劑無關(guān)，請嘗試減少核酸的上樣量后進(jìn)行電泳。

2.  RealSafe^®Gold后染方法：

2.1 用H₂O將RealSafe^®Gold稀釋約3,300倍，制成3X染色溶液。(例如：將15 μl RealSafe^®Gold加入到45 ml H₂O中)。

2.2 將凝膠小心地放入合適的容器中，如聚丙烯容器中。緩慢加入足量的3X染色溶液浸沒凝膠。

2.3 在常溫下輕輕地?fù)u動凝膠板，最佳的染膠時間為30 分鐘，這取決于凝膠板的厚度、瓊脂糖或聚丙烯酰胺的濃度和 DNA 的長短。凝膠越厚或瓊脂糖的濃度越高，染色所需要的時間就越長。

注：染色溶液至少可重復(fù)使用2-3次。如果不是立即再用的話，建議將用過的染色溶液冷藏保存。

2.4 紫外下觀察結(jié)果。

●  實驗示例：