50×TAE
50×Tris-Actate-EDTA Solution
產(chǎn)品編號
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產(chǎn)品名稱
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規(guī)格
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TA001
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50×TAE
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500 ml
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品名:50×TAE
簡介:
TAE 即 Tris acetate-EDTA buffer ,50×TAE是 50 倍濃縮的 TAE,使用時需用蒸餾水稀釋 50 倍后再使用,1×TAE工作液中組份濃度:40 mM Tris-acetate,2 mM EDTA,pH8.0。
TAE與TBE的區(qū)別:
1. TAE更適合于跑大片段,大于13 kb的片斷用TAE分離效果好。TBE更適合于跑小片段,低于1 kb片段TBE效果更好。
2. TAE緩沖能力弱,需要經(jīng)常更換,長時間電泳不可以選用。TBE有更強的緩沖能力,然而5×或10×TBE貯存容易出現(xiàn)沉淀。
3. 凝膠回收的話用TAE會更好,有文獻指出TBE中的硼酸影響回收效率,并且對回收后續(xù)連接反應有抑制作用。
保存及效期:
RT保存。有效期2年。
緩沖液TAE與TBE,哪個更好?
TAE和TBE緩沖液都可以用于DNA的瓊脂糖凝膠電泳,兩者各有利弊,應根據(jù)實際情況選擇不同的緩沖液。
1×TAE 成分:40 mmol/L
Tris-乙酸;2 mmol/L EDTA。實驗室一般配成50×TAE。
優(yōu)點:超螺旋在其中電泳時更符合實際相對分子質(zhì)量,質(zhì)量電泳大于13 kb 的片段時分離效果好,可用于回收DNA片段。貯存液可以配成50×的高濃度,方便使用。
缺點:緩沖容量小,緩沖能力弱,長時間電泳(如過夜)不可選用。
1×TBE成分:45 mmol/L
Tris-硼酸;1 mmol/L EDTA。實驗室一般配成5×或10×TBE。
優(yōu)點:緩沖能力強,適合較長時間電泳,分辨率較高,電泳小于1kb的片段時分離效果好。
缺點:緩沖液中的硼酸成分會影響 DNA 回收效率以及后續(xù)的酶反應實驗;貯存液容易沉淀析出。
1. 電導率TBE>TAE。因此相比于TAE,TBE不太會導致電泳槽內(nèi)過熱的情況發(fā)生,長時間電泳推薦使用TBE
2. 硼酸是酶的抑制劑,因此如果你需要分離電泳的DNA用于酶切反應,建議使用TAE作為電泳緩沖溶液
3. TBE對于較小片段的分離效果更好。對于小于300bp的片段,在2%的瓊脂糖凝膠上,TBE中的遷移速度更快
4. TAE適用于大片段的分離,大于2kb的片段在TAE中的遷移速度更快(0.8%的瓊脂糖凝膠中),速度比在TBE中快出約10%。當片段大于13kb時,一般推薦使用TAE進行電泳分離。
5. TAE更適用于回收DNA片段
6. 相比于TBE,TAE對于超螺旋的DNA分辨率更高