胰酶細(xì)胞消化液

● 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

    胰酶細(xì)胞消化液(Trypsin-EDTA Solution)含0.25%胰酶（Trypsin）和0.02%EDTA，不含Ca^2＋和Mg^2＋。該消化液已經(jīng)過濾除菌，可以直接用于培養(yǎng)細(xì)胞的消化，或者一些組織的消化。本胰酶細(xì)胞消化液具有方便快速的特點(diǎn)，通常室溫消化1分鐘左右就可以消化下大多數(shù)貼壁細(xì)胞。

● 保存條件：

-20℃保存，一年有效。

● 注意事項(xiàng)：

     ① 在使用胰酶細(xì)胞消化液的過程中要特別注意避免消化液被細(xì)菌污染。

     ② 胰酶細(xì)胞消化液消化細(xì)胞時(shí)間不宜過長，否則細(xì)胞鋪板后生長狀況會(huì)較差。

● 使用說明：

1. 貼壁細(xì)胞的消化：

a) 吸去培養(yǎng)液，用無菌的PBS、Hanks液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

b) 加入少量胰酶細(xì)胞消化液，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置30秒至2分鐘。不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

c) 顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變化，或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來；此時(shí)吸除胰酶細(xì)胞消化液；加入含血清的完全細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

d) 如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入胰酶細(xì)胞消化液重新消化。

e) 如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落，直接用胰酶細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000-2000g離心1分鐘，沉淀細(xì)胞，盡量去除胰酶細(xì)胞消化液后，加入含血清的完全培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2. 組織的消化：

不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。