瑞氏染色液(Wright Staining Solution)
● 產(chǎn)品組成:
組分貨號(hào)
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名稱(chēng)
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規(guī)格
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貯存
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運(yùn)輸
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WS1512S-01
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瑞氏染色液
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100
ml
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RT
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RT
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WS1512S-02
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瑞氏染色液
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500
ml
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RT
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RT
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說(shuō)明書(shū)
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一份
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● 產(chǎn)品簡(jiǎn)介:
瑞氏染色液的主要成分是堿性染料亞甲基藍(lán)(methylene blue)和酸性染料伊紅(eosin)。亞甲基藍(lán)是堿性染料(陽(yáng)離子染料);伊紅是酸性染料(陰離子染料),以羧基(-COOH)為助色基團(tuán)的染料。染色原理是基于在酸性染料中具有染色作用的陰離子和細(xì)胞內(nèi)的堿性物質(zhì)相結(jié)合,而堿性染料中具有染色作用的陽(yáng)離子和細(xì)胞內(nèi)的酸性物質(zhì)相結(jié)合。各類(lèi)成分由于自身特性與瑞氏染色液中不同物質(zhì)結(jié)合呈現(xiàn)不同顏色從而得以區(qū)分。在對(duì)紅細(xì)胞染色時(shí),原始紅細(xì)胞、早幼紅細(xì)胞胞質(zhì)、核仁含較多酸性物質(zhì),被染成較濃厚的藍(lán)色;中幼紅細(xì)胞既含酸性物質(zhì),又含堿性物質(zhì),被染成紅藍(lán)色或灰紅色;完全成熟的紅細(xì)胞,酸性物質(zhì)徹底消失后,被染成粉紅色。對(duì)于白細(xì)胞染色時(shí),嗜酸性粒細(xì)胞胞質(zhì)等呈堿性,與酸性染料伊紅結(jié)合后,被染成粉紅色;細(xì)胞核蛋白、淋巴細(xì)胞胞質(zhì)、單核細(xì)胞胞質(zhì)、嗜堿性粒細(xì)胞胞質(zhì)等呈酸性,與堿性染料亞甲基藍(lán)結(jié)合后,被染成藍(lán)紫色或紫紅色;中性粒細(xì)胞胞質(zhì)呈中性,與伊紅和亞甲基藍(lán)均可結(jié)合,被染成淡紫紅色。
本產(chǎn)品染色效果好、染色力強(qiáng)、著色清晰。
● 貯存和運(yùn)輸:
常溫避光保存,有效期兩年;常溫運(yùn)輸。
● 操作步驟(僅供參考):
1. 樣品處理
1.1 對(duì)于石蠟切片:
二甲苯中脫蠟5-10分鐘;換用新鮮的二甲苯,再脫蠟5-10分鐘;無(wú)水乙醇5分鐘;90%乙醇2分鐘;80%乙醇2分鐘;70%乙醇2分鐘。
1.2 對(duì)于冰凍切片:
蒸餾水洗滌2分鐘;
1.3 對(duì)于血液或骨髓涂片:
按照常規(guī)方法制作血涂片或骨髓涂片,自然晾干;70%乙醇固定10分鐘。
1.4 對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞:
加入70%的乙醇固定10分鐘。
2. 瑞氏染色
2.1 切片或涂片樣品加入適量瑞氏染色液染色3分鐘,然后加入等量PBS(自備),輕輕晃動(dòng)玻片,與瑞氏染色液混勻,靜置5分鐘。
注:如果染色過(guò)深或過(guò)淺應(yīng)調(diào)整染色時(shí)間。
2.2 用蒸餾水從一側(cè)充分洗滌,干燥后即可在顯微鏡下觀察和拍照。
● 注意事項(xiàng):
1. 染完色后,應(yīng)立即顯微鏡下觀察。
2. 為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。